歡迎來到武漢普諾賽生命科技有限公司網(wǎng)站!
咨詢熱線

400-999-2100

當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2025

    5-12
    為什么你的RAW 264.7細(xì)胞總分化異常?專用培養(yǎng)基解決痛點

    RAW264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基由普諾賽技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,RAW264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基可保持RAW264.7細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)基中已包含RAW264.7細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于RAW264.7細(xì)胞的體外培養(yǎng)。RAW264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。RAW264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基說明產(chǎn)品形態(tài)液體產(chǎn)品濃度1×產(chǎn)品規(guī)格125mL×4培養(yǎng)基成分DMEM(PM1502...

    查看詳情>>
  • 2025

    5-12
    突破細(xì)胞培養(yǎng)瓶頸——MEMα培養(yǎng)基在干細(xì)胞研究中的應(yīng)用解析

    MEMα是一種改良的MEM培養(yǎng)基,與MEM培養(yǎng)基相比MEMα培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富,在MEM的基礎(chǔ)上又添加了NEAA、丙酮酸鈉、硫酸鋅、VB12、生物素、抗壞血酸等成分,廣泛應(yīng)用于各種哺乳動物懸浮和貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。不含核苷和脫氧核苷的MEMα培養(yǎng)基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細(xì)胞的篩選培養(yǎng)基。MEMα基礎(chǔ)培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分,但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子,故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。MEMα培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度...

    查看詳情>>
  • 2025

    5-9
    換季細(xì)胞培養(yǎng)“步步為營”:從操作到消毒的7個關(guān)鍵步驟

    季節(jié)交替,尤其是在春夏之交或梅雨季來臨前后,實驗室內(nèi)環(huán)境的溫度與濕度往往會發(fā)生劇烈變化。這種變化不僅影響培養(yǎng)的穩(wěn)定性與細(xì)胞生長狀態(tài),也顯著提高了微生物污染的發(fā)生概率。常見污染包括細(xì)菌、真菌、支原體及“黑膠蟲”,它們可能通過空氣、耗材甚至水源進(jìn)入培養(yǎng)系統(tǒng),對實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與細(xì)胞模型的可靠性構(gòu)成嚴(yán)重威脅。為保證換季期間細(xì)胞培養(yǎng)的穩(wěn)定與高效,科研人員應(yīng)從污染類型與來源入手,構(gòu)建系統(tǒng)性的防污染思維體系,并在日常工作中建立“預(yù)防為主、清潔為要、應(yīng)對有方”的三重防線。本期細(xì)胞學(xué)堂將為您...

    查看詳情>>
  • 2025

    5-8
    低內(nèi)毒素DMEM高糖培養(yǎng)基 | 10%FBS支持干細(xì)胞長期傳代

    Dulbecco's改良培養(yǎng)基——DMEM高糖完-全培養(yǎng)基(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)(含10%FBS)是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的,與MEM培養(yǎng)基相比,氨基酸的含量增加了2倍,維生素的含量增加了4倍,同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基維生素的含量增加了4倍,同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設(shè)計葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型),后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L(...

    查看詳情>>
  • 2025

    5-8
    即用型Ham's F-12K培養(yǎng)基 | 0.1μm過濾無菌開瓶即用

    Ham'sF-12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基是Ham'sF-12營養(yǎng)混合物的Kaighn's改進(jìn)型,在Ham'sF-12的基礎(chǔ)上提高了氨基酸和丙酮酸的濃度,降低了葡萄糖的用量,并修改了鹽的成分和含量(Konigsbergs)。Ham'sF-12K培養(yǎng)基最初設(shè)計用于培養(yǎng)原代人肝細(xì)胞以及分化的大鼠和雞的細(xì)胞。Ham'sF-12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分,但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子,故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。Ham'sF-12K培養(yǎng)基成分...

    查看詳情>>
  • 2025

    5-8
    DMEM/F12+HEPES | 細(xì)胞培養(yǎng)與類器官構(gòu)建基礎(chǔ)介質(zhì)

    DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分,含有多種微量元素,廣泛應(yīng)用于多種哺乳類細(xì)胞的培養(yǎng)。同時,DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎(chǔ),也適用于低血清含量下哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑,對細(xì)胞無毒性作用,添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時間保持恒定的pH范圍,可以有效的防止培養(yǎng)液pH波動較大對細(xì)胞生長產(chǎn)生不利的影響。DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基(含HEPES)含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的...

    查看詳情>>
  • 2025

    5-8
    小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞貼壁:時間背后的“生命律動”

    在細(xì)胞生物學(xué)的研究舞臺上,小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞仿若潛力無限的“種子選手”,而其貼壁生長這一初始環(huán)節(jié),不僅關(guān)乎后續(xù)培養(yǎng)進(jìn)程,更藏著精細(xì)的生物學(xué)節(jié)奏,貼壁時間受多重因素交織影響。細(xì)胞狀態(tài)堪稱根基,剛分離提取、活力充沛、純度高的小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,接種到適宜培養(yǎng)皿后,通常在4-6小時便開始試探性貼壁。這些細(xì)胞帶著與生俱來的“黏附本能”,借助表面整合素等黏附分子,敏銳捕捉培養(yǎng)皿表面的膠原蛋白、纖連蛋白等“落腳點”,緩緩伸出偽足,初步錨定,開啟扎根生長之路;反之,若細(xì)胞歷經(jīng)長時間凍存...

    查看詳情>>
  • 2025

    5-7
    0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA,溶于PBS) | 500mL大包裝,降低實驗成本

    胰蛋白酶(Trypsin)是一種絲氨酸水解酶,它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè)切段,水解細(xì)胞間的蛋白質(zhì),破壞細(xì)胞間的連接,從而使組織或貼壁細(xì)胞離散成單個細(xì)胞。胰酶分散細(xì)胞的活性與組織或細(xì)胞的特性、胰酶濃度、溫度和作用時間有關(guān),在PH8.0和37℃時,胰酶的作用能力最-強(qiáng),因此使用胰酶時,應(yīng)把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細(xì)胞損傷。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%,而半貼壁細(xì)胞或?qū)σ让该舾械募?xì)胞常采用低濃度(0.05%)的胰酶進(jìn)行細(xì)胞消化。由于EDTA能夠螯...

    查看詳情>>
共 268 條記錄,當(dāng)前 8 / 34 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉(zhuǎn)到第頁